Dozviete sa, ako určuje pohlavie pohlavné chromozómy zdedené z DNA rodičov prostredníctvom meiózy Video o pohlavných chromozómoch a dedičnosti biologického pohlavia. Encyklopédia Britannica, Inc. Pozrite si všetky videá k tomuto článku
koľko znamení zverokruhu
Pohlavný chromozóm , buď z páru chromozómov, ktoré určujú, či je jednotlivec mužský alebo ženský. Vedci označujú pohlavné chromozómy ľudí a iných cicavcov ako X a Y. . U ľudí tvoria pohlavné chromozómy jeden pár z celkového počtu 23 párov chromozómov. Zvyšných 22 párov chromozómov sa nazýva autozómy .
Jednotlivci, ktorí majú dva chromozómy X (XX), sú ženy; jednotlivci majúci jeden X chromozóm a jeden chromozóm Y (XY) sú muži. X chromozóm pripomína veľký autozomálny chromozóm s dlhým a krátkym ramenom. Chromozóm Y má jedno dlhé rameno a veľmi krátke druhé rameno. Táto cesta k mužnosti alebo ženskosti vzniká v okamihu meiózy, keď sa bunka rozdelí na gaméty alebo pohlavné bunky, ktoré majú polovičný normálny počet chromozómov. Počas meiózy sa mužský pár pohlavných chromozómov XY separuje a prenáša X alebo Y na oddelenie gamét; výsledkom je, že polovica vytvorených gamét (spermií) obsahuje chromozóm X a druhá polovica chromozóm Y. Samica má dva chromozómy X a všetky samičie vaječné bunky obvykle nesú jedno X. Z vajíčok oplodnených spermiou nesúcou X sa stávajú samice (XX), zatiaľ čo z vajíčok oplodnených spermiou nesúcou Y sa stávajú muži (XY).
Na rozdiel od spárovaných autozómov, v ktorých každý člen obvykle prechádza alely (formy) rovnakých génov, párové pohlavné chromozómy nenesú totožný doplnok genetickej informácie. X chromozóm, keďže je väčší, nesie oveľa viac génov ako Y. Vlastnosti, ktoré sú kontrolované génmi nachádzajúcimi sa iba na chromozóme X, sú údajne spojené s pohlavím ( viď väzbová skupina). Recesívne znaky spojené so sexom, ako napr hemofília a červeno-zelená farebná slepota sa vyskytujú oveľa častejšie u mužov ako u žien. Je to preto, že muž, ktorý zdedí recesistu alela na svojom chromozóme X nemá alelu na svojom chromozóme Y, aby pôsobil proti jeho účinkom. Žena na druhej strane musí zdediť recesívnu alelu na oboch svojich X chromozómoch, aby mohla plne prejaviť danú vlastnosť. Žena, ktorá zdedí recesívnu alelu na poruchu spojenú s pohlavím na jednom zo svojich chromozómov X, však môže vykazovať obmedzené vyjadrenie tejto vlastnosti. Dôvodom je to, že v každej somatickej bunke normálnej ženy je jeden z chromozómov X náhodne deaktivovaný. Tento deaktivovaný chromozóm X možno považovať za malú, tmavo sfarbenú štruktúru - Barrovo telo - v bunke jadro .
Účinky génov prenášaných iba na chromozóm Y sa samozrejme prejavujú iba u mužov. Väčšina z týchto génov sú takzvané determinanty mužnosti, ktoré sú nevyhnutné pre vývoj semenníkov u plodu.
Je známe, že niekoľko porúch je spojených s abnormálnym počtom pohlavných chromozómov. Medzi najbežnejšie patria Turnerov syndróm a Klinefelterov syndróm. Pozri tiež X trizómia; XYY-trizómia.
Copyright © Všetky Práva Vyhradené | asayamind.com