Lyzozóm , subcelulárne organely, ktoré sa nachádzajú takmer vo všetkých druhoch eukaryotický bunky (bunky s jasne definovaným jadrom) a ktorá je zodpovedná za trávenie makromolekúl, starých častí buniek a mikroorganizmov. Každý lyzozóm je obklopený membránou, ktorá udržuje kyslosť prostredie vnútri pomocou protónovej pumpy. Lyzozómy obsahujú širokú škálu hydrolytických enzýmov (kyslé hydrolázy), ktoré rozkladajú makromolekuly, ako sú nukleové kyseliny, proteíny a polysacharidy. Tieto enzýmy sú aktívne iba v kyslom prostredí lyzozómu; ich aktivita závislá na kyseline chráni bunku pred samodegradáciou v prípade úniku alebo prasknutia lyzozómov, pretože pH bunky je neutrálne až mierne zásadité. Lyzozómy objavil belgický cytológ Christian René de Duve v 50. rokoch. (De Duve získal v roku 1974 Nobelovu cenu za fyziológiu alebo medicínu za objav lyzozómov a iných organel známych ako peroxizómy.)
tvorba lyzozómov Lyzozómy sa tvoria pučaním od membrány siete trans-Golgi. Makromolekuly (t. J. Častice potravy) sa absorbujú do bunky vo vezikulách tvorených endocytózou. Vezikuly sa spájajú s lyzozómami, ktoré potom pomocou hydrolytických enzýmov štiepia makromolekuly. Encyklopédia Britannica, Inc.
Lyzozómy vznikajú pučaním z membrány siete trans-Golgi, oblasti komplexu Golgi zodpovedného za triedenie novo syntetizovaných proteínov, ktoré môžu byť určené na použitie v lyzozómoch, endozómoch alebo plazmatickej membráne. Lyzozómy potom fúzujú s membránovými vezikulami, ktoré pochádzajú z jednej z troch dráh: endocytóza, autofagocytóza a fagocytóza. Pri endocytóze sa extracelulárne makromolekuly prijímajú do bunky za vzniku vezikúl viazaných na membránu nazývaných endozómy, ktoré fúzujú s lyzozómami. Autofagocytóza je proces, pri ktorom sa z bunky odstraňujú staré organely a nesprávne fungujúce bunkové časti; sú obalené vnútornými membránami, ktoré potom fúzujú s lyzozómami. Fagocytóza sa uskutočňuje špecializovanými bunkami (napr. Makrofágy), ktoré pohlcujú veľké extracelulárne častice, ako sú mŕtve bunky alebo cudzie útočníci (napr. Baktérie), a zameriavajú ich na lyzozomálne bunky. degradácia . Mnoho produktov lyzozomálneho štiepenia, ako sú aminokyseliny a nukleotidy, sa recykluje späť do bunky na použitie pri syntéze nových bunkových zložiek.
autofagia Ilustrácia znázorňujúca fúziu lyzozómu (vľavo hore) s autofagozómom počas procesu autofágie. Kateryna Kon / Dreamstime.com
kto je v Biblii
Lyzozomálne skladovacie choroby sú genetické poruchy, pri ktorých genetická mutácia ovplyvňuje aktivitu jednej alebo viacerých kyslých hydroláz. Pri takýchto ochoreniach je normálny metabolizmus špecifických makromolekúl blokovaný a makromolekuly sa hromadia vo vnútri lyzozómov, čo spôsobuje vážne fyziologické poškodenie alebo deformáciu. Hurlerov syndróm, ktorý spočíva v poruche metabolizmu mukopolysacharidov, je lyzozomálne ochorenie.
Copyright © Všetky Práva Vyhradené | asayamind.com